杨玉焕,邵长敏,骆沙曼,郭宏红,郑健,王洋*
(东北林业大学盐碱地生物资源环境研究中心,东北油田盐碱植被恢复与重建教育部重点实验室,黑龙江 哈尔滨 150040)
摘要:目的 考察了小鼠灌胃10-羟基喜树碱(HCPT)缓释微胶囊[HCPT(Fe3 + /DS)n ]后,药物在各个组织的分布特征。方法 以氯化铁(Fe3 + )和硫酸葡聚糖钠(DS)为囊壁材料,采用聚电解质静电吸引层层自组装的方法制备HCPT(Fe3 + /DS)n。小鼠分别灌胃HCPT或HCPT(Fe3+ /DS)n (80 mg/kg),给药前及给药后取小鼠心、肝、脾、肺、肾和脑组织。采用高效液相色谱-荧光检测法测定HCPT质量浓度,并计算药代动力学参数。结果HCPT在各组织分布的质量浓度由高至低顺序为肝>肾>肺>脾>脑>心。同一组织中,HCPT(Fe3 + /DS)n比HCPT更易于吸收。在肺、脾、脑三种组织中随着微胶囊外壳包裹层数的增多,HCPT质量浓度有升高趋势。结论HCPT(Fe3 + /DS)n与HCPT相比,能够改善药物在小鼠体内的组织分布,并且具有明显的肝组织靶向性。
关键词:羟基喜树碱; 缓释微胶囊; 组织分布